腎臓移植を考えてる人、腎臓移植とは何?
そんな方に知って頂きたいです。
移植手術について。主治医からの説明
移植についての説明がありました。
腎不全の治療法には3種類。
- 血液透析
- 腹膜透析
- 移植
また、移植はQOLも向上し、平均余命も倍くらいに改善する。
このことから、現在の最善の腎不全の治療は移植なのだかなかなか普及しない。
理由は医師の中にも移植についてあまり知らない人も多いい。移植外科の医師以外はあまり移植に関わることはないので分からないとか…
また、脳外科の医師の多くは、特に救急の脳外科医は移植に関心がない方が多く提供を促すことをしないそうだ。
そのため、僕の主治医先生も普及のために近隣の病院に出向いて話しをしている。
ただ一つの病院だけでは一向に進まない
他の病院が次々に同じような動きをして頂く必要があるし、またメディアなどでも呼びかけてほしい。
10月は移植普及推進月間
今月は移植普及推進月間。街頭でのドナーカードの配布がある。
だが、このような運動は年に一度…なぜなのか愛腎協に聞いたが返事がない。年に数回すべきでないか?
また、ドナーカードについて、どこに置いてあるか普通の人達は知らない。それを周知させる必要もあると思います。
なんでもいいから普及活動に良いと思った方法はすべき。それでないといつまでたっても普及しない。
4度目の入院。入院の内容について
最初は2月、シャント(手根管)作りの ためでした。この時は○○日赤。移植の説明を聞くため。
次は4月。透析導入の為の入院で○○記念病院。
8月は移植のための検査入院。移植3か月まで、今回9月は移植のため。
年に4回ともなると、しんどい
移植手術前の休日
今日は朝から検査も透析もなく暇です。
午後に、腎臓移植を受けられ方へ、の説明があるみたいだけど。
日増しに緊張が高まる
あ~あ、おしっこちびりそう!
と言ってもそんなに出ないんだっけ。腎不全末期だから。透析が続くと尿量も減ります
医療難民?
ふと思った。
日本の移植したくてもできない方は医療難民なのではないか、と。
もっと言うと、透析患者27万人で移植を希望してるが、できない多くの患者も医療難民ないか?と。
日本政府は海外難民に冷たいかもしれないが、国内の難民に対してはもっと冷たい。
あかん、こんなんあかんて!
移植手術の数日前から免疫抑制剤服用します
今日から免疫抑制剤を飲むことに。
薬の名前はセルセプト。
副作用は、腎機能の障害や多毛、高血圧、高血糖、高脂血症、感染症など。
量は体重によって決まるが僕は220ミリ㌘だった。
朝7時と夜7時に飲むそうです
腎不全を悪化させないためにも、
食事療法が必要。
透析になってからでは元に戻らない。
透析は、週に3回、5時間ほど。
これは、マストです。
自分も食事管理をしました。
しかし、自力での管理は難しい。
制限、食費代、すべてに負担が大きいので、できれば宅配のがすべてにおいてお優しいと思います
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